Refuerzan castigos a laboratorios
En los años 90, los conflictos de interés entre médicos y laboratorios farmacéuticos -unos promoviendo el medicamento de los otros sin que siquiera lo sospechara el paciente- llegaron a tal grado que en el año 2000 arrancó toda una corriente mundial de autorregulación empujada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para transparentar la relación médico-industria de medicamentos.
México se incorporó a esta tendencia de compliance en el 2005 cuando se conformó el Consejo de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica (Cetifarma) y se publicó el Código de Ética y Transparencia y el Código de Buenas Prácticas de Promoción de Medicamentos. El esfuerzo buscó reforzarse este sexenio con el Compromiso por la Transparencia firmado en el 2007 por los máximos organismos que representan a los médicos:
Academia Nacional de Medicina, Academia Mexicana de Cirugía, de Pediatría, Colegio Médico de México, Facultad de Medicina de la UNAM y la Escuela Superior de Medicina del IPN, el IMSS, ISSSTE y la Asociación Nacional de Hospitales Privados (ANHP).
Por lo que toca a los médicos, no se sabe de sanciones. Por lo que toca a las empresas, a la fecha, Cetifarma, que preside Carlos Campillo y dirige Juan Francisco Millán, ha recibido 53 denuncias, pero no se conocen las empresas denunciadas ni las sanciones; sólo se informa a Canifarma y ésta nunca lo divulga.
Los cambios serán definitivos. A partir del próximo año, Cetifarma dará a conocer públicamente las empresas que han tenido fallas en el cumplimiento del código ético.
Juan Millán calcula que a partir del segundo semestre del 2010 darán a conocer en la web las fallas más frecuentes, qué sanciones, por qué y cuáles fueron las resoluciones de Cetifarma. Posteriormente difundirán los nombres de las empresas sancionadas.
Además, Cetifarma ha reconocido necesario afilar sus dientes elevando las sanciones económicas; hasta hoy la sanción más alta había sido de hasta 10,000 salarios mínimos, a partir de enero se elevará a 20,000 salarios mínimos. Es decir, se duplica de 500,000 pesos a más de 1 millón de pesos el castigo máximo para la empresa que no sea ética en la promoción de sus productos.
En el caso, por ejemplo, de Genomma Lab -de Rodrigo Herrera-, acusado de falta de ética con su campaña de Primer Nivel, Cetifarma está en proceso de analizar el caso y está por definir si habrá sanción y de cuánto será. Sabemos que en la sesión de octubre se presentó el caso, y ayer jueves, que es la última sesión del Consejo, se estaría resolviendo la situación de dicha empresa. Como parte de la reforma al código, se impulsará también una mayor transparencia en la relación con asociaciones de pacientes que tienen un papel cada vez más activo. También se incentivará la farmacovigilancia para que se tome más en serio el reporte de efectos adversos de un medicamento, porque a diferencia de otros países donde los médicos son quienes más reportan, aquí en México son los laboratorios.
Boehringer y su cardioprotector
La alemana Boehringer Ingelheim, a cargo aquí de Thorsten Poehl, sigue con buenas noticias, pues su medicamento Telmisartan para riesgo cardiovascular, ya autorizado en Europa y México, ahora también lo aceptó la FDA en EU, y le auguran un éxito contundente dado que -aseguran- ayuda no sólo a proteger el corazón, sino corazón, riñones, cerebro y vasos sanguíneos, además de controlar hipertensión arterial.
Santos, en Funsalud
José Alfredo Santos Asséo tomó posesión como nuevo Presidente de la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud), y en el evento su presidenta ejecutiva, Mercedes Juan López, habló de la oportunidad que tenemos para convertirnos en un importante destino de turismo médico, gracias a la infraestructura hospitalaria de primer mundo, el nivel de especialización de los médicos, los costos competitivos y nuestro atractivo turístico.
INP con CSL Behring
Un ejemplo de colaboración público-privado es el nuevo Centro de Referencia para Inmunodeficiencias Primarias que abrió el Instituto Nacional de Pediatría con apoyo de la Fundación Jeffrey Modell y la multinacional CSL Behring, líder mundial en bioterapia de proteínas plasmáticas (para hemofilia y otras alteraciones de la coagulación, trastornos inmunológicos o procedimientos de cirugía mayor).
En los años 90, los conflictos de interés entre médicos y laboratorios farmacéuticos llegaron a tal grado que en el año 2000 arrancó toda una corriente mundial de autorregulación empujada por la OMS para transparentar la relación médico-industria de medicamentos.
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Impunidad con Genomma Lab
Hola, tengo una farmacia en el norte del estado de Veracruz y la semana ante-pasada me llegó una invitación para un evento de Genoma Lab en la Ciudad de México.
La invitación incluía los pasajes y la estancia en el D.F., además de que iba a estar como show Alejandro Fernández quien por cierto nunca se presentó. El evento se supone que era para presentar un nuevo esquema de comercialización para los medicamentos de “Primer Nivel”, mismos que ya me habían ofrecido a principios de octubre, pero en esa ocasión no acepté debido a que el margen de utilidad era muy poco (24%) y además porque con su campaña del “cajuelazo” indirectamente nos estaban ofendiendo a los que tenemos farmacias.
Yo no vendo medicinas robadas ni mucho menos piratas. Mi farmacia tiene más de 35 años en Tuxpan, soy la segunda generación manejando el negocio.
Mi sorpresa y la de muchos que asistimos, fue que al llegar al evento el 2 de diciembre, nos dimos cuenta de que los medicamentos de “Primer Nivel”, son de esta empresa que se llama Genomma Lab, la que ha vendido productos “milagro” en televisión durante muchos años, por lo que desde ahí a mi ya no me dio confianza, ya que muchos creíamos que Primer Nivel era de NADRO.
Después de hacernos esperar un par de horas, salió Rodrigo Herrera, quien es uno de los dueños de Genomma y con una actitud de líder religioso, nos habló como si en verdad los farmacéuticos fuéramos unos retrasados mentales.
Su primer mentira fue decir que con los distribuidores que trabajamos actualmente nuestras farmacias iban a quebrar ya que no nos dan la oportunidad de crecer. Esto mucha gente nos lo ha dicho y al contrario de quebrar por lo menos nosotros ahí seguimos y siempre se presentan nuevas oportunidades.
La segunda mentira fue que según datos de la empresa IMS, en dos años las únicas farmacias que tendrán éxito en el país serán las de Wal-Mart y las grandes cadenas. Se ve que este señor Herrera no conoce el mercado farmacéutico ya que los que somos independientes tenemos una clientela específica, ya sea de botiquín o por que nuestros clientes son de mucho tiempo, además de que los medicamentos que vendemos ya tienen aceptación en la gente.
Lo que no tuvo abuela, fue que nos ofreció un 30% de margen de utilidad, contra el 24% que ofrecían en octubre. Como todos saben con los genéricos tenemos por lo menos el doble de utilidad es decir, más del 60% en la mayoría de los casos.
La realidad es que los medicamentos que mete en sus cajas Primer Nivel ya los vendo en mi farmacia con los laboratorios originales y en sus empaques originales, ganando más dinero y de hecho a partir de los comerciales de televisión se han incrementado las ventas de genéricos por lo menos en mi negocio.
Entonces si lo vemos desde otro punto de vista, Genomma Lab no está teniendo éxito en sus ventas con “Primer Nivel”, debido a que ya nos dimos cuenta y los clientes también que son más caros hasta en un 40%, cuando la realidad es que son los mismos medicamentos que ya tenemos años vendiendo.
No es posible que quienes tienen influencias crean que nos pueden ver la cara con mentiras, en primer lugar a las farmacias y en segundo lugar y más importante a los pacientes. Esta empresa Genomma Lab cotiza en la bolsa de valores y no hay que ser tonto para entender que de lo que se trata es de generar utilidades y no de vender medicamentos.
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