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Lipedema, un mal infradiagnosticado
El padecimiento es confundido con obesidad, pero es crónico y progresivo.
Aproximadamente un 70% de los casos se asocian a dolor en las extremidades. Foto: Shutterstock
El lipedema es una alteración o trastorno de la distribución del tejido graso, es poco conocido, que afecta casi exclusivamente a las mujeres e involucra fundamentalmente a las extremidades inferiores, según el Documento de Consenso de Lipedema.
Es una enfermedad Infradiagnosticada y frecuentemente es confundida con otros padecimientos como: el linfedema, las lipodistrofias o la obesidad.
Los especialistas consideran que sus manifestaciones clínicas suponen un deterioro en la calidad de vida de las pacientes, debido al impacto físico, psicológico y social que conlleva, por ello es importante visibilizarla.
Aproximadamente un 70% de los casos se asocian a dolor en las extremidades por lo que suelen ser derivadas a unidades de flebología y linfología.
“Los tratamientos dirigidos al control del edema no suelen dar resultados satisfactorios en la reducción del volumen de los miembros, ya que la presentación clínica y los síntomas asociados a lipedema llevan a los pacientes a recibir diagnósticos erróneos, confundiéndose en muchos casos con linfedema, obesidad, lipodistrofias o insuficiencia venosa crónica, aplicándose tratamientos inadecuados e ineficaces y, en el mejor de los casos, tratamientos sintomáticos”.
El documento establece que el signo principal del lipedema es el incremento del deposito graso a nivel de los miembros inferiores sin afectar al pie, desapareciendo las normales concavidades existentes a ambos lados del tendón de Aquiles y adoptando una morfología típica de piernas en columna egipcia, en tubo de estufa o en pantalón bombacho.
El lipedema afecta principalmente al sexo femenino a partir de la pubertad, está condición podría ser explicada por el efecto de los estrógenos.
Caso real
Karina Karam Sánchez padece lipedema desde los 14 años, sin embargo, hasta el 2020 (más de dos décadas después) fue que conoció el nombre de su padecimiento.
Lipedema es una enfermedad más común de lo que uno imaginaría, es crónica y progresiva, y genera un gran deterioro en la calidad de vida de las mujeres”, mencionó Sánchez en entrevista con El Economista.
Karina, originaria de Izamal, una ciudad en el estado de Yucatán, y desde muy joven buscaba solución. “Visité endocrinólogos, angiólogos, nutriólogos, internistas, bariatras y terminé con psicólogos porque si me causó un trauma, ya estoy en un grado muy avanzado del lipedema”.
“Es muy importante que se conozca la enfermedad, que se capacite a los médicos y sobre todo, que el sector salud ofrezca un tratamiento ya que no hay dinero que aguante y mucha gente, muchas mujeres morirán a causa de esa enfermedad”, concluyó Karina Karam Sánchez.
