CanSino entregará este martes a la Cofepris expediente sobre vacuna Covid-19 para su análisis: Ebrard

La farmacéutica china CanSino Biologics someterá este martes 22 de diciembre ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) el expediente sobre su vacuna contra el Covid-19 para que el regulador lo analice y conceda los permisos para la aplicación del producto en el país, dijo el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard.

El Gobierno mexicano informó la semana pasada que está pendiente de firmar un contrato definitivo de compra de vacunas con CanSino Biologics, con el que se comprometió previamente a adquirir hasta 35 millones de dosis mediante un convenio de precompra.

"El día de hoy someterá su expediente (de CanSino) al análisis de la Cofepris y, durante enero, el primer corte de su fase 3 para solicitar en México la autorización de uso de emergencia", dijo Ebrard en la habitual conferencia de prensa del presidente Andrés Manuel López Obrador.

México se apresura para tener acceso rápido a las vacunas en medio de un repunte de contagios y hospitalizaciones por Covid-19, que ha dejado hasta ahora más de 1.3 millones de contagios en el territorio nacional y 118,598 muertes, el cuarto mayor volumen total de decesos a nivel mundial.

Las autoridades esperan recibir en los próximos días las primeras dosis de las 34.4 millones de vacunas comprometidas con Pfizer e inscribieron al país en Covax, el mecanismo multilateral de distribución de vacunas impulsado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Además, AstraZeneca acordó con farmacéuticas del país y de Argentina la producción conjunta de su vacuna para distribuirla en América Latina. "El laboratorio de México está preparándose para llevar a cabo este proceso", detalló Ebrard. A México llegarían 38.7 millones de unidades.

La semana pasada, el canciller reveló que analiza varias ofertas para comprar vacunas contra el Covid-19 con entregas que irían de enero a junio de 2021 de las estadounidenses Moderna, Novavax y Janssen, filial de Johnson & Johnson, la alemana CureVac y la china Sinovac.