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Moderna solicita autorización para comercializar su vacuna contra el Covid-19 en Europa
Esta semana, Moderna publicó los análisis de su ensayo clínico de Fase 3 en los que indicó que su vacuna contra el virus tiene una efectividad del 94.1% para evitar contagios de Covid-19 y no que generó problemas graves de salud.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comunicó este martes que ha recibido una solicitud para la autorización de comercialización de la vacuna Moderna contra la enfermedad del Covid-19.
EMA, que también recibió una solicitud similar de Pfizer y BionTech para el uso de su vacuna contra el coronavirus Covid-19, dijo que completaría la revisión sobre la fórmula de Moderna, a más tardar, el 12 de enero.
Esta semana, Moderna publicó los análisis de su ensayo clínico de Fase 3 en los que indicó que su vacuna contra el virus tiene una efectividad del 94.1% para evitar contagios de Covid-19 y no que generó problemas graves de salud.
Moderna ya ha pedido la autorización para administrar su vacuna a los reguladores de salud de Estados Unidos.