Gasto clínico se detonará con TPP

Con la entrada en vigor del Acuerdo de Asociación Transpacífico (TPP, por su sigla en inglés), la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) proyecta un crecimiento de 212.5% en la investigación clínica durante los próximo cinco años.

Actualmente, la investigación clínica en nuestro país tiene un valor de 160 millones de dólares, y en el próximo lustro llegaría a 500 millones de dólares, apoyada por el aval de certificador de fármacos y vacunas que recibió la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS), así como por la apertura con nuevos países mediante el TPP, dijo Lisandro Herrera, director de Propiedad Industrial de la AMIIF.

En conferencia de prensa, refirió que elevar los estándares de protección a la propiedad industrial es la oportunidad que se abrirá para México a través del TPP, lo cual es un incentivo para triplicar la inversión extranjera en esta industria.

Aclaró que las disposiciones que se muestran para patentes farmacéuticas a 20 años, y la protección de datos clínicos en el TPP, no son tan nuevas como se ha venido diciendo, datan de 1994 con el Tratado de Libre Comercio de América del Norte y del Acuerdo de Organización Mundial del Comercio sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC), firmado en 1995.

A partir de que se descubre un compuesto, se presenta la solicitud de patente, y para llegar a la comercialización del producto se debe haber analizado y experimentado con alrededor de 10,000 compuestos; de éstos, sólo uno llega a la venta y eso toma aproximadamente 14 años. Entonces, tu tiempo efectivo de patente de explotación efectiva se reduce a entre siete y 5.5 años. Los 20 años que originalmente te otorgan se te ven reducidos, y es el momento en que entran los genéricos , explicó.

maria.rodriguez@eleconomista.mx