Cofepris alerta sobre la falsificación de siete medicamentos

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) advirtió este martes que detectó siete medicamentos falsificados y la venta de un fármaco que no está autorizado por esta agencia reguladora, por lo que el consumo de cualquiera de estos productos representa riesgos a la salud.

Cofepris detalló en un comunicado que los siete medicamentos falsificados que detectó recientemente son:

• Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10 mg/250 mg. 

Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario. Además de un tercer lote con número 156036, que muestra como fecha de vencimiento diciembre de 2022; mientras que en el blíster (empaquetado) marca como fecha de caducidad diciembre de 2023. 

• Neo-Melumbrina con formulación farmacéutica de 500 mg. 

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios detalló que este medicamento muestra dos números de nomenclatura, que son B264718, impreso en la caja, mientras que en el envase de plástico se señala el lote B20471. La Sanofi no reconoce como propios dichos lotes. 

• Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml. 

La comisión reportó que la farmacéutica Bayer había presentado pruebas con las que demostró que el lote XB30PFV, impreso en la caja además del X30PVF, señalado en la ampolleta no son productos originales. 

• Rivotril en presentación solución de 2.5 mg/ml. 

La agencia sanitaria advirtió que el producto presenta un falso sello de seguridad transparente, con figuras de contorno color gris oscuro; nomenclatura RJ0594 y caducidad en diciembre de 2022. "El laboratorio Roche indicó a Cofepris que el lote original tenía vencimiento en diciembre 2020", dijo la comisión en el comunicado. 

• Esomaquil Higia.

Entre las características del producto falsificado destacan el número de lote 011150, la fecha de vencimiento de marzo de 2025 y dos leyendas: “Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada” y “No exceda la dosis recomendada”.

La Cofepris dijo que el símbolo de mujer embarazada difiere respecto a la imagen utilizada en el producto original; además de que se muestra el código de barras 75033811, el cual difiere respecto al otorgado por la empresa que produce este medicamento.

• Novovartalon de 1500mg/15mg.

Cofepris reportó que son irregulares los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309, debido a que los empaques no cuentan con códigos de barras y el producto original de la empresa Asofarma no tiene presentación en frasco.

• Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml. En presentación para el sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.

La Cofepris detalló que el fármaco que no cuenta con la autorización para ser comercializado en el país se trata de Rognat (regorafenib), fabricado en India por Natco Paharma Limited, en presentación de frasco de 28 tabletas con 40 mg, lote 702552, con fecha de caducidad en mayo de 2023 y que muestra textos en los idiomas inglés e hindi.

La agencia sanitaria alertó a la población sobre este fármaco debido a que su comercialización en México es un delito, ya que no cuenta con los permisos de importación.