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La Cofepris autoriza el registro sanitario a medicamento para tratar diversos tipos de cáncer
La Cofepris autorizó el registro sanitario del medicamento Bevacizumab, como tratamiento para la atención de pacientes con ocho tipos de cáncer.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario del medicamento Bevacizumab, como tratamiento para la atención de pacientes con ocho tipos de cáncer.
El fármaco, cuyo titular del registro sanitario son los Laboratorios Richmond, está indicado para tratar cáncer colorrectal metastásico, cáncer de mama, cáncer de pulmón.
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Así como cáncer renal avanzado, cáncer epitelial de ovario, trompas de Falopio y peritoneal, y cáncer cervicouterino.
“En México se estima que cada año aproximadamente 195,000 personas son diagnosticadas con algún tipo de cáncer, de acuerdo con datos de la Secretaría de Salud”, refirió la Cofepris en un comunicado.
De ahí la importancia de la autorización del registro sanitario del medicamento Bevacizumab, ya que “representa una esperanza para miles de pacientes”, agregó la Comisión.
Durante diciembre de 2024, la Cofepris autorizó un total de 210 insumos para la salud, entre los cuales se incluye el nuevo fármaco para el tratamiento de diversos tipos de cáncer, así como medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
Resaltó que entre los registros sanitarios aprobados están nueve tratamientos especializados en diversas enfermedades, además de 19 ensayos clínicos, entre los que se incluye un estudio de fase 3 enfocado en evaluar la seguridad y eficacia del agente BAY 2927088, dirigido al tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.
Además, se aprobaron 181 registros sanitarios para dispositivos médicos, que incluyen lentes intraoculares, juegos de agujas para fístulas, pruebas para detectar el virus del papiloma humano (VPH), pruebas enzimáticas para identificar el virus del Zika, y kits para analizar drogas en orina.
También se autorizaron aplicaciones médicas móviles, como software para gestionar dispositivos, datos audiovisuales en quirófano y herramientas para detectar apnea del sueño.
“Estas autorizaciones son el resultado de un riguroso análisis técnico que lleva a cabo la Cofepris, con la finalidad de ampliar la oferta de insumos médicos que beneficien a millones de pacientes”, se lee en comunicado.