La FDA vota a favor de los datos del fármaco de Eli Lilly contra el Alzheimer incipiente

Un grupo de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) votó por unanimidad que los datos disponibles sobre el tratamiento experimental donanemab de Eli Lilly mostraban que el fármaco es eficaz en pacientes con enfermedad de Alzheimer incipiente.

El fármaco de Lilly es un rival potencial del de Eisai y Leqembi de Biogen, que obtuvo la aprobación estadounidense en julio.

El panel hace recomendaciones no vinculantes a la FDA, que la agencia suele seguir

Fue en julio de 2023, cuando Eli Lilly mostró que su fármaco experimental arrojó mejores resultados al tratar a los pacientes con Alzheimer lo antes posible, idealmente antes de que desarrollen los síntomas de esta enfermedad que destruye el cerebro, según afirmaron los investigadores el lunes, un nuevo avance prometedor para tratar la forma más común de demencia.

Se ha demostrado que el donanemab ralentiza la progresión de los problemas de memoria y pensamiento en aproximadamente un tercio, pero ese porcentaje se duplica hasta el 60% si el fármaco se empieza a tomar cuando los pacientes presentan sólo un deterioro leve, según un ensayo presentado en la Conferencia Internacional de la Asociación de alzheimer en Ámsterdam.